Anvisa suspende medicamentos da Cimed e Hypofarma e proíbe venda de fitoterápicos sem registro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de medicamentos fabricados pelos laboratórios Hypofarma e Cimed após a identificação de problemas em lotes específicos dos produtos. A decisão também inclui a proibição e apreensão de diversos fitoterápicos e compostos comercializados sem registro sanitário.

No caso da Hypofarma, a medida atinge o lote 25091566 do medicamento Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável, utilizado como corticoide anti-inflamatório. Segundo a empresa, o recolhimento foi iniciado voluntariamente após a constatação de escurecimento da solução quando o produto era diluído em associação com determinados medicamentos.

Já a Cimed comunicou o recolhimento voluntário do lote 2424299 dos medicamentos Atorvastatina Cálcica 40 mg e Rosuvastatina 20 mg, indicados para o controle do colesterol. De acordo com a fabricante, foi identificada a suspeita de mistura de embalagens, com cartuchos de Rosuvastatina encontrados em um lote de Atorvastatina.

Diante da ocorrência, a Anvisa determinou a suspensão da comercialização, distribuição e utilização dos medicamentos pertencentes ao lote envolvido até a conclusão das apurações.

Além dos recolhimentos, a agência sanitária proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso de diversos produtos fitoterápicos e compostos sem registro, notificação ou cadastro junto ao órgão regulador.

Entre os produtos proibidos estão:

• Composto Cura Tudo;

• Composto Anti-álcool;

• Garrafada Cura Tudo;

• Ki Sinusite/Rinite;

• Composto Saúde do Homem;

• Composto Tira Fumo;

• Composto para Diabetes;

• Composto Taradão;

• Composto para Psoríase;

• Garrafada do Seu Geraldo.

A proibição também alcança todos os lotes de produtos da marca Status Verde, incluindo:

• Composto Anti-Diabetes;

• Valeriana Composta;

• Erva Baleeria;

• 7 Magnésios.

Segundo a Anvisa, os produtos não possuem regularização sanitária, condição obrigatória para fabricação e comercialização no país. A agência orienta consumidores a interromperem o uso dos itens proibidos e procurarem orientação médica em caso de dúvidas ou ocorrência de reações adversas.

Os lotes suspensos e os produtos proibidos devem ser retirados do mercado e não podem ser comercializados ou utilizados até nova determinação da autoridade sanitária.